何谓格林—巴利综合症？

2006-03-29 11:52:30 点击: 来源：深圳五洲医院咨询专家

本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。本综合症是一种急性发病，主要损害周围神经（包括颅神经）伴有脑脊液蛋白升高而细...

    本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。
    本综合症是一种急性发病，主要损害周围神经（包括颅神经）伴有脑脊液蛋白升高而细胞数正常（又称蛋白细胞分离现象）为特征的疾病。任何年龄、季节均可发病，男性较女性多见。有关病因学研究，认为与病毒感染或自身免疫异常有关，发现有关的病毒多种，诸如疱疹病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、肝炎（甲、乙型）病毒，以及空肠弯曲菌、肺炎支原体等感染与本综合征之发病有关。
    临床上常见发病之前先有低热、咽部痛、腹泻或其他轻度不适，继后数日出现四肢无力，多由下肢起，四肢瘫痪，可伴颅神经受累或先累及颅神经（先面瘫，球麻痹——吞咽困难、呛咳、声嘶），尔后出现四肢瘫痪，更严重者呼吸肌受累出现呼吸困难、发绀。病情常在2周达高峰。急性程度不一，爆发型（尤以儿童）可数小时内出现呼吸肌麻痹、死亡；相对急性者3~5日出现球麻痹、呼吸肌麻痹；亦可发病后2~3周仍有发展者。脑脊液改变，前列周内可以正常或蛋白稍高，一般在第2、3周内出现蛋白增高（增高程度不一致），而细胞数绝大多数在正常范围内。

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